Стручни комитет за имунизацију на састанку одржаном 21.07.2021. године дао је
препоруке за примену бустер дозе вакцина против COVID-19. Наведене препоруке усвојене
су од стране Кризног штаба Владе Републике Србије (Закључак број 53-7048/2021-4 од
28.07.2021. године) и разматране су од стране Посебне радне групе за процену увођења
бустер дозе у оквиру препоручене имунизације против заразне болести COVID-19
(формирана Решењем министра здравља број 119-01-545/2021) на састанцима одржаним
12.8.2021. и 15.8.2021. године.
На основу Решења министра здравља број 515-01-7239/2021-07 објављеном у „Сл.
гласнику РС”, број 80/2021 од 13.8.2021. и Решења о допуни решења број 515-01-7239-
I/2021-07 објављеног у „Сл. гласнику РС”, број 81/2021 од 16.8.2021. године у Стручно-
методолошко упутство унeт је закључак Посебне радне групе за процену увођења бустер
дозе у оквиру препоручене имунизације против заразне болести COVID-19.
У складу са закључком са састанка Стручног комитета за имунизацију, одржаног
20.10.2021. године, бустер доза вакцине против COVID-19 примењује се код свих особа код
којих је завршена примoвакцинација и то:
- након најмање пет месеци од давања друге дозе, код особа које су претходно
примиле две дозе mRNK (Pfizer-BioNTech) или векторске вакцине (Гам-КОВИД-Вак,
Astra Zeneka); - након најмање четири месеца од давања друге дозе, код особа које су претходно
примиле две дозе инактивисане вакцине (SARS-CoV2 (Vero Cell) Inactivated-
Sinopharm);
15
- након најмање пет месеци од давања додатне, треће дозе, код особа са примарним и
секундарним имунодефицијенцијама (особе које су након најмање 28 дана од друге
дозе примиле mRNK вакцину, као додатну, трећу дозу).
Оставља се могућност да особа која се вакцинише изабере врсту вакцине која ће бити
примењена као бустер доза.
Уколико се Гам-КОВИД-Вак вакцина примењује као бустер доза, у том случају даје се
прва компонента наведене вакцине.